|
Органобентонит (бентон) представляет собой продукт взаимодействия
естественных монтмориллонитовых глин (бентонитов) с олеофилизаторами,
в частности, с четвертичными аммониевыми солями (ЧАС).
Органобентонит является универсальным структурообразователем
различнейших масляных сред.
Придавая тиксотропную структуру любому маслу, он одновременно
является загустителем масел, повышая их вязкость.
Органобентонит резко повышает термостойкость и термостабильность
различных систем, он может работать в агрессивных средах,
в том числе в средах с любой минерализацией.
Органобентонит значительно повышает долговечность различных
потребительских составов и седиментационную устойчивость различных
систем.
Благодаря перечисленным свойствам органобентонит находит
широкое применение в различных областях техники: в бурении,
в лакокрасочной промышленности, для производства смазок, в
литейном деле (особенно для получения точного литья), в автомобильной
промышленности, (для получения пластизолей, клеев и мастик),
в металлообработке и многих других отраслях.
Особенно велика роль органобентонита для лакокрасочных
материалов {1,2}, поскольку он придает им тиксотропную структуру
и увеличивает седиментационную устойчивость, предотвращая
оседание пигментов, наполнителей и т.д. Органобентонит повышает
адгезию и является загустителем красок, снижает их стекаемость,
при этом, помимо экономии красок, повышается культура производства.
Как уже отмечалось, органобентонит резко увеличивает
срок службы (долговечность) красок, а также их термостойкость,
атмосферостойкость и т.д.
Следует отметить и положительное влияние органобентонита
на величину показателя укрывистости лакокрасочных материалов.
До недавнего времени органобентониты (бентоны) производились
только за рубежом по технологии {3-5}, показанной на схеме
(см. рис), осуществляемой в восемь стадий: диспергирование
(пептизация) исходного бентонита, фильтрация глинистой суспензии
приготовление разбавленного раствора четвертичной аммониевой
соли, взаимодействие разбавленной бентонитовой суспензии с
разбавленным раствором ЧАС при перемешивании и нагревании,
декантация и фильтрация, промывка продукта, сушка его в распылительной
сушилке.
Огромным недостатком этой технологии является ее многостадийность,
ведение процессов в ничтожных концентрациях, высокая энергоемкость,
малая производительность, большое количество отходов в виде
сточных вод, пыли, органических продуктов, а также тепла в
окружающую среду.
Предприятием ООО "Консит-А" налажено промышленное
производство органобентонита по принципиально новой значительно
упрощенной технологии с одновременным сокращением продолжительности
процесса получения этого продукта. Указанная технология является
мало энергоемкой и практически безотходной. В результате снижается
стоимость конечного продукта при сохранении его качества на
уровне мировых аналогов.
Установлено, что добавление органобентонитов в масляные краски,
белую и цветную пентафталиевую эмаль ПФ-115 устраняют образование
осадков пигментов и наполнителей, образующихся при хранении
готовых материалов. Особенно эффективна добавка органобентонита
в лакокрасочные составы с "тяжелыми" легко оседающими
пигментами. Эти же добавки значительно уменьшают стекание
красок с вертикальных поверхностей (как металлических, так
и деревянных). При нанесении за один слой на поверхность 1
м2 30-40 г эмали (или краски) образование подтеков
практически не наблюдается.
Для получения у эмалей с органобентонитом дисперсности
20 мкм достаточно одного прохода через бисерную мельницу.
Таким образом, отечественный органобентонит устраняет
оседание пигментов и наполнителей в эмалях и красках, значительно
уменьшает стекание их с вертикальных поверхностей.
Отечественный органобентонит испытывали также в качестве
тиксотропной добавки в окрасочном составе ЛФТ-Д.
Предварительно на стадии подготовки, органобентонит
получали в виде 15 % раствора в ксилоле или уайт-спирите,
который через 24 часа представлял собой вполне однородную
массу. Состав окрасочного покрытия ЛФТ-Д представлен в табл.
1. Для испытания параллельно готовили "холостую пробу"
без органобентонита, обозначенную "Образец 0". В
составе покрытия "Образец 1" органобентонит вводили
в количестве 1,5 %. При этом количество мела было уменьшено
на соответствующую величину.
Таблица 1
|
Наименование компонентов
|
ГОСТ, ТУ
|
Содержание, %
|
|
Образец0
|
Образец1
|
|
Лак ПФ-060
|
ТУ 6-10-612-76
|
44,0
|
44,0
|
| Двуокись титана |
ГОСТ 9808-84 |
26,4 |
26,4 |
| Мел ММС-2 |
ГОСТ 12085-88 |
21,9 |
20,4 |
| Цинковые белила |
ГОСТ 202-84 |
1,5 |
1,5 |
| Органобентонит |
ТУ095-003-11475315-2000 |
- |
1,5 |
| Сиккатив ЖК-1 |
ТУ 6-10-1641-77 |
2,2 |
2,2 |
| Уайт-спирит |
ГОСТ 3134-78 |
4,0 |
4,0 |
Указанные образцы диспергировались в бисерной мельнице
объемом 0,5 л. После диспергирования вязкость по ВЗ-4 в "Образце
0" (без органобентонита) составляла 140 сек, в "Образце
1" (с органобентонитом) – 162 сек. Коэффициент тиксотропии
в "Образце 0" – 0,14; в "Образце 1" –
0,32. Испытания показали, что коэффициент тиксотропии увеличивается
более чем в два раза, т.е. органобентонит обладает высокими
структурообразующими свойствами, что препятствует образованию
данным покрытием потеков на окрашиваемых поверхностях.
Был опробован способ введения органобентонита непосредственно
в композицию окрасочного состава без предварительного диспергирования
его в органических растворителях. Для этого готовили образцы
с содержанием органобентонита 0,5 %; 1,0 % и 1,5 %, также
как и в предыдущем случае имелась холостая проба. Время диспергирования
в бисерной мельнице было одинаковым для всех образцов и не
отличалось от экспериментов в первой серии. Составы окрасочного
покрытия представлены в табл. 2.
Таблица
2
|
Наименование
|
ГОСТ, ТУ
|
Содержание, %
|
|
Обр.0
|
Обр.1
|
Обр.2
|
Обр.3
|
|
Лак ПФ-060
|
ТУ 6-10-612-76
|
44,0
|
44,0
|
44,0
|
44,0
|
| Двуокись титана |
ГОСТ 9808-84 |
20,0 |
20,0 |
20,0 |
20,0 |
| Мел ММС-2 |
ГОСТ 12085-88 |
28,3 |
27,8 |
27,3 |
26,8 |
| Цинковые белила |
ГОСТ 202-84 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
| Органобентонит |
ТУ095-003-11475315-2000 |
- |
0,5 |
1,0 |
1,5 |
| Сиккатив ЖК-1 |
ТУ 6-10-1641-77 |
2,2 |
2,2 |
2,2 |
2,2 |
| Уайт-спирит |
ГОСТ 3134-78 |
4,0 |
4,0 |
4,0 |
4,0 |
Как и ранее при введении органобентонита в состав окрасочного
покрытия количество мела было снижено на соответствующую величину.
Содержание остальных компонентов осталось без изменения. Результаты
сравнительных испытаний представлены в табл. 3.
Таблица
3
|
Наименование показателей
|
Норма
ТУ 400-1-411-87
|
Содержание, %
|
|
Обр. 0
|
Обр. 1
|
Обр. 2
|
Обр. 3
|
|
1. Степень перетирания, мкм
|
50,0
|
50,0
|
50,0
|
50,0
|
50,0
|
| 2. Вязкость по
ВЗ-4, сек |
120 |
103 |
135 |
143 |
153 |
| 3. Укрывистость,
г/м2 |
- |
- |
- |
72 |
67 |
| 4. Коэффициент
тиксотропии |
- |
0,15 |
0,3 |
0,36 |
0,44 |
5. Время высыхания
при 20°
С, ч не более |
24 |
24 |
24 |
24 |
24 |
Как видно из представленных данных, свойства промышленных
красок с органобентонитом существенно выше, чем у покрытий
без органобентонита, но с более высоким содержанием мела.
Так вязкость и тиксотропия повышаются с увеличением содержания
органобентонита в составе покрытия, причем введение органобентонита
не отражается на времени высыхания. Необходимо также отметить
то, что укрывистость покрытия с органобентонитом почти в два
раза превосходит норму, что существенно снижает его расход
на каждый м2 окрашиваемой поверхности.
Таким образом, отечественный органобентонит является
высокоэффективным структурообразователем, резко повышающим
качество лакокрасочных материалов. Освоение его производства
в России делает этот материал доступным для большинства предприятий
лакокрасочной отрасли.
Литература:
- Е.А. Индейкин, Л.Н. Лейбзон, И.А. Толмачев. Пигментирование
лакокрасочных материалов. М., "Химия", 1986, с.
116.
- Б.Б. Кудрявцев, И.Д. Кулешова. Финансовый кризис как стимулирующий
фактор развития российской лакокрасочной промышленности.
Лакокрасочные материалы. № 2-3/99, с. 12-17.
- Патент США № 2531427, кл. 260-448, 1946.
- Патент США № 2531812, кл. 252-8,S, 1948.
- Патент ФРГ № 929791, кл. 12S гр. Р18602 Vid/12 SD
вернуться в раздел
| на главную
|